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La FDA limita quiénes pueden recibir la vacuna de Johnson & Johnson contra el COVID-19

La agencia federal detectó, a mediados de marzo, 60 casos de personas que desarrollaron coágulos sanguíneos tras recibir la vacuna de la farmacéutica, incluyendo nueve fatalidades

6 de mayo de 2022 - 8:16 PM

Nota de archivo

Esta historia fue publicada hace más de 2 años.

Foto de archivo de la vacuna experimental contra el COVID-19 de Janssen, unidad de farmacia de la empresa Johnson & Johnson.

La vacuna de Johnson & Johnson, desarrollada por Janssen Pharmaceuticals, se administra en una sola dosis. (The Associated Press)

Por The Associated Press

Agencia de noticias

Washington — La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, en inglés) emitió hoy, jueves, una orden que establece controles estrictos en cuanto a qué personas pueden recibir la vacuna contra el COVID-19 desarrollada por Janssen Pharmaceuticals, una división de la multinacional Johnson & Johnson, ante el riesgo persistente de desarrollar coágulos sanguíneos.