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La Agencia Europea de Medicamentos solicita más información sobre eficacia de vacuna de AstraZeneca

En una actualización de sus análisis en tiempo real del fármaco, la EMA aseguró haber recibido el pasado 21 de diciembre una serie de datos de los ensayos clínicos en curso en el Reino Unido, Brasil y Sudáfrica

30 de diciembre de 2020 - 4:44 PM

Nota de archivo
Esta historia fue publicada hace más de 4 años.
AstraZeneca desarrolla una vacuna contra el COVID-19.
La EMA subraya que es consciente de que la Agencia Reguladora de Productos Sanitarios y Médicos (MHRA) en el Reino Unido aprobó hoy el uso temporal de esta vacuna por una situación de emergencia. (Agencia EFE)

La Haya - La Agencia Europea del Medicamento (EMA) aseguró este miércoles que necesita “información científica adicional sobre la calidad, seguridad y eficacia” de la vacuna desarrollada por la Universidad de Oxford y la farmacéutica AstraZeneca antes de poder respaldar una licencia de uso condicional en la Unión Europea.

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