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Merck pide a la Agencia Europea de Medicamentos que autorice su píldora contra el COVID-19

Los reguladores estadounidenses también están estudiando el molnupiravir y se prevé que convocarán a una comisión de expertos en las próximas semanas

23 de noviembre de 2021 - 4:50 PM

Nota de archivo
Esta historia fue publicada hace más de 3 años.
La farmacéutica dijo que su píldora experimental para enfermos de COVID-19 redujo las hospitalizaciones y las muertes. (The Associated Press)

Ámsterdam — La compañía farmacéutica Merck le pidió a la Agencia Europea de Medicamentos que autorice su antiviral para el coronavirus, la primera píldora que ha demostrado ser un tratamiento para el COVID-19.

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