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FDA concede autorización de urgencia al fármaco de Regeneron que usó Trump contra el COVID-19

El permiso limita el uso del fármaco a personas mayores de 12 años que hayan dado positivo al virus y estén en riesgo de desarrollar un caso grave de la enfermedad

22 de noviembre de 2020 - 11:23 PM

Nota de archivo

Esta historia fue publicada hace más de 4 años.

En esta imagen sin fecha tomada de un video facilitado por Regeneron Pharmaceuticals el viernes 2 de octubre de 2020, científicos trabajan con un biorreactor en una instalación de la empresa en el estado de Nueva York, como parte de la búsqueda de un medicamento experimental de anticuerpos para combatir al coronavirus. (The Associated Press)

Por ELNUEVODIA.COM

Washington - La Agencia de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, en inglés) concedió este sábado una autorización de urgencia a la biotecnológica Regeneron para el uso en el país contra la COVID-19 del tratamiento con anticuerpos monoclonales que recibió en octubre el presidente Donald Trump para tratarse la enfermedad.