El secretario de Salud, Carlos Mellado, indicó que a nivel local se detendrá la vacunación con el fármaco contra el COVID-19 producido por la empresa Johnson & Johnson, luego de la recomendación de la Administración Federal de Drogas y Alimentos (FDA), así como los Centros para el Control de Enfermedades (CDC).

Las agencias de salud dijeron que seis personas presentaron coágulos de sangre días después de ser inoculadas con el fármaco. Esto representa un número mínimo dentro del universo de 6.8 millones de pacientes que lo han recibido.

Salud aclaró que en la isla no se presenta ningún caso con complicaciones por recibir esta vacuna.

“Ante la determinación de la FDA y el CDC, anunciada esta mañana, pondremos una pausa al uso de la vacuna Janssen de Johnson & Johnson hasta tanto tengamos nuevas instrucciones”, dijo el secretario de Salud, Carlos Mellado, en declaraciones escritas.

“Es importante aclarar que en Puerto Rico no tenemos ningún caso relacionado al evento adverso, específicamente sobre coágulos sanguíneos. Los seis casos en 7 millones de personas al que le fue administrada la vacuna fueron identificados en Estados Unidos. Nos preocupa y estaremos vigilantes. Continuamos el proceso de vacunación con nuestra fuente mayor de vacunas esta semana, administrando la vacuna de Pfizer y Moderna. Seguiremos avanzando en el proceso de vacunación con las sobre 100 mil vacunas que recibimos semanalmente”, agregó.

En un comunicado conjunto el martes, los CDC y la FDA dijeron que estaban investigando coágulos en seis mujeres en los días posteriores a la vacunación, en combinación con la reducción del recuento de plaquetas. 

Los canales federales de distribución estadounidenses, incluidos los sitios de vacunación masiva, detendrán el uso de la vacuna de Johnson & Johnson, y se espera que sigan los estados y otros proveedores. El Comité Asesor de Prácticas de Inmunización de los CDC se reunirá el miércoles para discutir los casos y la FDA también inició una investigación.

Recomiendan que las personas que recibieron la vacuna Johnson & Johnson y que experimentan dolor de cabeza intenso, dolor abdominal, dolor en las piernas o dificultad para respirar dentro de las tres semanas posteriores a la inyección se comuniquen con su proveedor de atención médica.

Los funcionarios dicen que también quieren educar a los proveedores de vacunas y a los profesionales de la salud sobre el “tratamiento único” que se requiere para este tipo de coágulo.