Análisis de la FDA confirma la eficacia de la pastilla de Merck para combatir el COVID-19
Sin embargo, la agencia solicitará la opinión de expertos sobre los riesgos para mujeres embarazadas
sábado, 27 de noviembre de 2021 - 1:48 a.m.
Por The Associated Press
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Nota de archivo: este contenido fue publicado hace más de 30 días.
la FDA señaló la preocupación de que el fármaco de Merck provoque pequeños cambios en la proteína de espiga característica del coronavirus, que utiliza para penetrar en las células humanas. En teoría, advirtió la FDA, esos cambios podrían dar lugar a nuevas variantes peligrosas. (Agencia EFE)
Washington — Las autoridades estadounidenses de salud informaron el viernes que la píldora experimental de Merck contra el COVID-19 es eficaz contra el virus, pero solicitarán la opinión de expertos externos sobre los riesgos entre las mujeres embarazadas, como posibles defectos de nacimiento y otros problemas.