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Medida ante la Legislatura aboga por pacientes de rara condición

Un proyecto de ley, cuya aprobación peligra, les requeriría a las aseguradoras cubrir el tratamiento y los medicamentos para el angioedema hereditario

28 de junio de 2020 - 11:40 PM

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Esta historia fue publicada hace más de 6 años.
Un episodio de angioedema hereditario puede causar la hinchazón rápida de las manos, los pies, la cara o la tráquea, según MedlinePlus. (Shutterstock)
Un episodio de angioedema hereditario puede causar la hinchazón rápida de las manos, los pies, la cara o la tráquea, según MedlinePlus. (Shutterstock)

Entre las medidas que quedaron pendientes tras el último día de aprobación de proyectos y resoluciones conjuntas en la Legislatura, el pasado jueves, figura una que, si bien tendría un impacto limitado en cuanto a ciudadanos beneficiados, pudiera facilitar el tratamiento de una condición médica rara y potencialmente fatal: angioedema hereditario.

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