Se adhiere a los criterios de The Trust Project
La FDA autoriza el uso de emergencia de nueva prueba de aliento capaz de detectar el COVID-19

Los resultados pueden obtenerse en menos de tres minutos, pero requiere la supervisión de un profesional de la salud

15 de abril de 2022 - 10:01 AM

Nota de archivo
Esta historia fue publicada hace más de 2 años.
Un hisopo con muestra para una prueba tradicional de COVID-19.
Un hisopo con muestra para una prueba tradicional de COVID-19. (Shutterstock)

La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, en inglés) emitió una autorización de uso de emergencia para lo que dijo es el primer dispositivo capaz de detectar el COVID-19 en muestras de aliento.

Popular en la Comunidad


Ups...

Nuestro sitio no es visible desde este navegador.

Te invitamos a descargar cualquiera de estos navegadores para ver nuestras noticias: