Una experiencia familiar que marcó de cerca al pelotero puertorriqueño Javier Báez se transformó en un esfuerzo colectivo con alcance a nivel isla, tras el anuncio de una alianza entre la El Mago Foundation y la Asociación de Espina Bífida e Hidrocefalia de Puerto Rico.

La iniciativa tiene como objetivo fortalecer el acceso a servicios de apoyo, educación y prevención para las familias que viven con estas condiciones en Puerto Rico, una necesidad que, según ambas entidades,es significativa.

En el caso de Báez, la causa tiene un rostro cercano: el de su hermana Noely. Su historia evidenció los retos que enfrentan las personas con espina bífida e hidrocefalia, incluyendo la falta de servicios especializados en la isla y la necesidad, en muchos casos, de buscar alternativas médicas fuera del país.

Esa vivencia personal se convirtió en el punto de partida de la colaboración, que aspira a reducir las barreras de acceso y acompañar a las familias en procesos que suelen ser complejos y costosos.

La alianza contempla la integración de recursos y esfuerzos para ampliar el acceso a equipos médicos y apoyo especializado, así como el desarrollo de campañas educativas enfocadas en la prevención, particularmente en el rol del ácido fólico. Además, incluye iniciativas comunitarias como charlas y eventos de orientación, junto con estrategias de recaudación de fondos para atender necesidades urgentes.

“Para nosotros esto no es un proyecto más, es algo profundamente personal”, expresó Samuel Zapata, director ejecutivo de El Mago Foundation. “Historias como la de Noely nos marcan y nos obligan a actuar. Esta alianza es un paso firme hacia construir un sistema de apoyo real para estas familias”, agregó.

Por su parte, la directora ejecutiva de la Asociación, Lylette Avilés Ríos, destacó que la colaboración permitirá ampliar el alcance de los servicios que ofrecen, con el fin de impactar a un mayor número de pacientes y sus familias en Puerto Rico.